Η Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΚΠ) – (ΠΣ) Πολλαπλή Σκλήρυνση, MS DAY 2018, που θεσπίστηκε το 2009 από τη Διεθνή Ομοσπονδία Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση, Multiple Sclerosis International Federation (MSIF), αποτελεί τη μόνη παγκόσμια εκστρατεία ευαισθητοποίησης γι’ αυτή τη νόσο.
Ορίστηκε την τελευταία Τετάρτη του Μαΐου κάθε χρόνο, με συντονισμένες εκδηλώσεις για τη ΣΚΠ - ΠΣ σε περισσότερες από 60 χώρες ανά τον κόσμο, με στόχο την ευαισθητοποίηση και...
την ευρύτερη ενημέρωση του κοινού και
της πολιτείας για τη νόσο, καθώς και για το πώς οι επιπτώσεις της
επηρεάζουν τις ζωές περισσοτέρων από δύο εκατομμύρια ανθρώπων που πάσχουν
παγκοσμίως. Τα Άτομα με ΠΣ έχουν το δικαίωμα της αυτοδιάθεσης και της ισότιμης
συμμετοχής στην εκπαίδευση, στην εργασία, στην οικογένεια, στην κοινωνία και
στα κέντρα λήψης αποφάσεων της πολιτείας.
Την Κυριακή 3 Ιουνίου 2018 και ώρα 11:30 το πρωί, προσκαλούμε όλους όσους θέλουν να ενημερωθούν για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και για νέες εξελίξεις που προτείνονται, στο χώρο του σωματείου μας, Γ. Παπανδρέου 2 (Παλαιό Χατζηκώστα), στην τελευταία ομιλία-συζήτηση του ετήσιου προγράμματος μας. Θα συνεχίσουν οι ομιλίες την πρώτη Κυριακή του Οκτωβρίου, 7/10/2018, ώρα 11:30 το πρωί και κάθε πρώτη Κυριακή από Οκτώβριο μέχρι και Ιούνιο.
Tο θέμα της φετεινής εκστρατείας ονομάζεται
#bringinguscloser και είναι η Έρευνα. Η έρευνα μας φέρνει πιο κοντά στον
τερματισμό της Πολλαπλής Σκλήρυνσης και συνδέει τους πάσχοντες με τους
ερευνητές για την ΠΣ (επιστήμονες, φοιτητές, νοσηλευτές, χρηματοδότες,
εθελοντές κ.α.), με τους επαγγελματίες υγείας και με τους φροντιστές.
Η ΠΣ δεν είναι μεταδοτική, ούτε κληρονομική ασθένεια, ούτε
θανατηφόρος μα ούτε και ψυχική διαταραχή.
Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ.
Ελλάδας, προσπαθεί από το 1997 που ιδρύθηκε από τους πάσχοντες και για το 2018,
να ευαισθητοποιήσει την πολιτεία σχετικά με τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι
πάσχοντες και οι οικογένειες τους και ειδικά σε αυτήν την περίοδο της
οικονομικής κρίσης, με προτάσεις και έγγραφα προς τις σχετικές κρατικές
υπηρεσίες. Ένα πάγιο και σημαντικότατο αίτημα, να ενταχθεί η νόσος στις ανίατες
παθήσεις ξεκινώντας από 50% ποσοστό αναπηρίας, μιας και είναι ανίατη, όσο και
αν γίνετε προσπάθεια να σταθεροποιηθεί η εξέλιξη της, ή να έχει βελτίωση σε
κάποιες περιπτώσεις. Επίσης προσπαθεί να ενημερώσει τους πολίτες της Β.Δ.
Ελλάδας, με ημερίδες, τακτικές ομιλίες από επιστήμονες ειδικοτήτων σχετικών με
την πάθηση στο χώρο του σωματείου, ενημερωτικά έντυπα και συνεντεύξεις,
ενημερωτικές εκπομπές και άρθρα στα Μ.Μ.Ε. της περιοχής μας.
Η Ένωση προσπαθεί να ενημερώσει και να εξυπηρετήσει στα
εξατομικευμένα θέματα του κάθε ασθενή που θα επικοινωνήσει φτάνοντας στη
Νευρολογική Κλινική του Π.Γ.Ν. Ιωαννίνων, γι’ αυτό και η έδρα του σωματείου
είναι στα Ιωάννινα.
Μαζί είμαστε περισσότερο δυνατοί!
Έδρα του σωματείου τα
Ιωάννινα και το γραφείο
του είναι επί της οδού Γ.
Παπανδρέου 2, στο Παλαιό Χατζηκώστα.
Το τηλέφωνο επικοινωνίας είναι 26510-93521.
Το πρόγραμμα ενημέρωσης της Ε.Φι.Πα. με ΣΚΠ Β.Δ. Ελλάδας για
την Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (MS DAY 20178), Τετάρτη 30
Μαΐου 2018, στις επόμενες ημέρες περιλαμβάνει συνεντεύξεις τύπου και άρθρα στα
Μ.Μ.Ε. της περιοχής μέχρι και την επόμενη εβδομάδα. Επίσης
